Novo Nordisk-Aktie 2026: Wegovy-Pille von FDA zugelassen

Der dänische Pharmariese Novo Nordisk hat zum Jahresende 2025 einen großen Erfolg gefeiert. Am 22. Dezember gab die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) die Zulassung der Wegovy-Pille (orales Semaglutid 25 mg) bekannt, der weltweit ersten GLP-1-Tablette zur langfristigen Gewichtsreduktion und zur Senkung kardiovaskulärer Risiken. Diese Zulassung stellt einen Meilenstein dar, da sie die tägliche Einnahme in den Bereich der bekannten wöchentlichen Injektionen bringt.

US-Marktstart und strategische Preisgestaltung

Der US-Marktstart für die Wegovy-Pille ist für Anfang Januar 2026 geplant. Novo Nordisk verfolgt eine gezielte Preisstrategie, bei der die Starter-Dosis für Barzahler zu einem Preis von 149 US-Dollar pro Monat angeboten wird. Diese Markteinführung könnte die Grundlage für eine bedeutende Marktverschiebung schaffen, vorausgesetzt, das Unternehmen kann die Produktionskapazitäten stabil genug halten, um der erwarteten Massennachfrage gerecht zu werden, ohne erneut mit Engpässen zu kämpfen, wie es in den Vorjahren der Fall war.

Analystenmeinungen zum Jahreswechsel

Das Stimmungsbild unter den Analysten bleibt zum Jahreswechsel gemischt. Einige Experten sehen die Aktie nach dem massiven Kursrückgang im Jahr 2025 als unterbewertet an, was auf potenziell attraktive Einstiegsmöglichkeiten hinweist. Andere mahnen jedoch zur Vorsicht, da die Konkurrenz zunehmend an Bedeutung gewinnt und sich noch zeigen muss, wie erfolgreich Novo Nordisk mit der oralen Formulierung auf dem Markt bestehen kann.

Für die Novo Nordisk-Aktie bleibt 2026 also ein Jahr der Chancen und Herausforderungen – sowohl auf dem US-Markt als auch in Europa.

Der Wettbewerb: Eli Lilly und die Konkurrenz aus Europa

Während Novo Nordisk in den USA mit einem „First-Mover“-Vorteil aufwartet, bleibt die Konkurrenz nicht untätig. Der US-Rivale Eli Lilly arbeitet ebenfalls an einer oralen Lösung, Orforglipron, für die eine FDA-Entscheidung bereits im ersten Halbjahr 2026 erwartet wird. Ein potenzieller Vorteil von Orforglipron könnte sein, dass es keine strikten Nüchternheits-Vorgaben bei der Einnahme erfordert, was den Markt noch weiter anheizen könnte.

Zudem richtet sich der Blick nach Europa. Novo Nordisk hat bereits Anträge für die Wegovy-Pille bei der europäischen Arzneimittelagentur EMA eingereicht, und es bleibt abzuwarten, ob die europäischen Behörden der US-Zulassung folgen und eine Entscheidung noch im Jahr 2026 treffen werden.